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国自然项目(七)|PRMT1-NSD2表观通路介导DNA损伤修复重构肝癌免疫微环境的作用机制

作者: | 发布时间:2024-12-07 17:39 | 浏览次数:

国家自然科学基金,是我国支持科学研究的主要渠道,基金资助的项目数及完成情况已成为衡量科研机构、高校及其附属医院科研水平的重要指标。“十四五”以来,我校围绕国家和自治区重大战略需求,明确“重大科研项目持续发力”工作重心,持续加大科研投入力度,搭建高水平学术交流平台,全面提升师生科研创新能力,促进学校科研创新高质量发展。学校官媒推出“国自然项目”专栏,旨在通过展示我校获批的国家自然科学基金项目,深入挖掘各团队在这些项目里碰撞出的智慧结晶,发挥示范引领作用,推动学校科研水平持续攀升,再创新高。

基础医学院闫佳教授团队

获批项目的研究基础

该项目团队长期致力于肿瘤微环境表观遗传分子机制研究,并取得一系列研究成果。近三年,发表与肿瘤表观遗传及免疫调控相关的SCI研究论文 8 篇。针对本项目,也开展了大量前期研究工作,已证实 NSD2作为肿瘤DNA损伤应答关键因子发挥驱动肝癌进展,NSD2能够与PRMT1互作,协同参与调控DNA损伤修复。此外, PRMT1-NSD2介导的表观遗传通路与肝癌微环境免疫细胞浸润密切相关。基于上述研究成果发表二区SCI论文2篇,为本项目的实施开展奠定了坚实的基础。

项目研究意义

该项目围绕PRMT1-NSD2表观通路阐明其协同调控DNA损伤修复的分子机制。同时,揭示该通路发挥双重作用影响肿瘤细胞免疫应答的分子机制,为肝癌精准治疗提供新靶点和新策略。该项目的开展不但丰富了对肝癌表观遗传调控机制理论的认识,同时也为靶向DNA 损伤与免疫检查点联合治疗策略,以及表观免疫联合治疗策略的开发提供理论依据,助力肝癌精准化免疫治疗临床实践。

项目研究的创新点

该项目深入探讨了 PRMT1 介导的精氨酸甲基化修饰对甲基转移酶NSD2 蛋白功能的影响,进一步阐明 PRMT1-NSD2 表观通路在肝癌 DNA 损伤应答及免疫微环境调节中的作用及其分子机制,同时探讨了NSD2可否作为一个有希望的肝癌治疗新靶点,增强肝癌免疫治疗疗效,为肝癌精准治疗提供理论依据。

项目主持人

闫佳,博士,教授,硕士生导师,入选“新世纪321人才工程”第三层次人才。2022年通过yl23455永利官网“至臻”人才计划引进。主要从事肿瘤微环境维持表观遗传分子机制研究,筛选靶向表观遗传网络的新型抗肿瘤中药小分子化合物并阐明其分子机制。基于此开发中药+表观免疫联合肿瘤治疗新策略。近三年,获批国家和自治区级科研项目2项,人才项目1项,参与多项国家科技计划重大专项及国家自然科学基金项目。

稿件来源:科研处 编辑:刘莎 复审:赛音德力格尔、姜玉霞 终审:安志新

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